Давление при эпилептическом припадке

Общепринятым названием эпилепсия греческое — внезапно падать, неожиданно быть охваченным подчеркиваются характерные особенности проявления болезни, Как особая болезнь эпилепсия выделяется уже Гиппократом, который описывает периодически повторяющиеся припадки судорог. Сохранились упоминания о лунной болезни morbus iunaticus египтян. Арабам были известны способы лечения судорожной болезни, настигающей людей в новолуние. Римляне прерывали заедания своих комиций, если с кем-либо из присутствующих случался припадок падучей m.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ваш IP-адрес заблокирован.

Эпилептический приступ — это патологичеcкая неконтролируемая электрическая активность в клетках серого вещества коры головного мозга, приводящая к временному нарушению его нормальной работы.

Как правило, приступ сопровождается изменением сознания, сенсорными нарушениями, а также очаговыми двигательными расстройствами или конвульсиями генерализованным судорожным припадком с непроизвольным сокращением мышц всего тела. Диагноз может быть клиническим и включает в себя результаты нейровизуализации, лабораторных исследований и ЭЭГ в случае впервые выявленных приступов или определение уровня антисудорожных препаратов антикольвунсантов в случае ранее диагностированной эпилепсии.

Лечение включает в себя устранение причины, если это возможно, применение противосудорожных препаратов и хирургическое вмешательство если препараты неэффективны. Из них у двух третей он больше не повторялся. Одна единичная судорога не считается эпилептическим припадком. Эпилепсия часто является идиопатической, но некоторые заболевания головного мозга например, мальформации, инсульты и опухоли могут вызывать симптоматическую эпилепсию.

Симптоматическая эпилепсия - это эпилепсия, которая развивается вследствие известной причины например, опухоли головного мозга , инсульта. Приступы, вызываемые этим расстройством, называют симптоматическими эпилептическими припадками.

Подобные припадки часто наблюдаются у новорожденных и пожилых людей. Криптогенная эпилепсия - это разновидность эпилепсии, предположительно вызываемая специфической причиной, но эта причина в настоящее время еще не известна. Неэпилептические приступы провоцируются транзиторным заболеванием или раздражителем например, метаболическими нарушениями, инфекциями ЦНС, сердечно-сосудистыми заболеваниями, токсическим действием лекарств или их отменой, психогенетическими расстройствами.

У детей повышение температуры может спровоцировать судорогу фебрильные судороги. Психогенные неэпилептические приступы псевдоприступы характеризуются схожей симптоматикой у пациентов с психическими заболеваниями, но при этом не наблюдается патологической электрической активности головного мозга.

Наиболее распространенные причины см. До 2 лет: Лихорадка, появление врожденных дефектов или нарушений в развитии , родовые травмы и метаболические нарушения. При рефлекторной эпилепсии довольно редком заболевании приступы развиваются в ответ на внешний стимул, например повторяющиеся звуки, вспышки света, видеоигры, музыка, или даже на прикосновение к тем или иным частям тела.

При криптогенной эпилепсии и часто при рефрактерной эпилепсии редкой, но все чаще выявляемой причиной является анти-NMDA- N метил d -аспартат рецепторный энцефалит, особенно у молодых женщин. Это расстройство также вызывает психиатрические симптомы, двигательное расстройство, плеоцитоз в СМЖ спинномозговой жидкости. Контроль эпилептических приступов посредством удаления тератомы если она присутствует и иммунотерапии гораздо лучше, чем посредством применения противосудорожных препаратов.

Церебральный васкулит , анти-NMDA-рецепторы энцефалита, рассеянный склероз редко. Эклампсия , гипертоническая энцефалопатия. Нарушения сердечного ритма , отравление угарным газом , утопление и удушение , не приведшие к смерти , инсульт , васкулит.

СПИД , абсцесс головного мозга , малярия , менингит , нейроцистицеркоз , нейросифилис , бешенство , столбняк , токсоплазмоз , вирусный энцефалит. Вызывают приступы: камфора, ципрофлоксацин, кокаин и прочие стимуляторы ЦНС, циклоспорин, имипенем, свинец , меперидин, пентилентетразол, пикротоксин, стрихнин, такролимус.

Снижают порог судорожной готовности: Аминофиллин, антидепрессанты особенно трициклические , антигистаминные препараты с седативным эффектом, противомалярийные препараты , некоторые нейролептики например, клозапин , буспирон, фторхинолоны, индометацин, теофиллин.

Когда уровень фенитоина в крови очень высок, возможно, парадоксальное увеличение частоты приступов. Кровоизлияние , гидроцефалия , опухоли.

Действие токсических веществ например, амфетаминов или кокаина , лихорадка , тепловой удар. Чаще всего, гипокальциемия например, вторичная по отношению к гипопаратиреозу , гипогликемия , гипонатриемия. Реже, аминоацидурия, печеночная энцефалопатия , гипергликемия , гипомагниемия , гипернатриемия. У новорожденных, дефицит витамина B6 пиридоксина.

Нейрофиброматоз , туберозный склероз. Алкоголь , анестетики, барбитураты, бензодиазепины. В году Международная лига борьбы с эпилепсией МЛБЭ разработала новую систему классификации судорог 1. Затем фокальные приступы классифицируют по степени осведомленности знания о себе и окружающей среде. Для классификации генерализованных судорог такой показатель, как уровень внимания не используется, поскольку большинство из этих приступов но не все ухудшают внимание.

Реагирование на раздражители не является критерием при классификации припадков, но может быть полезным в качестве признака. Реактивность может оставаться неизменной или снижаться, независимо от того, снижено состояние осознанности или нет. При приступах с генерализованным началом сами приступы исходят из области нейрональных сетей в обоих полушариях.

Осознанность действительности обычно обычно нарушается и происходит потеря сознания. Приступы с генерализованным началом классифицируются как моторные или немоторные кратковременная потеря сознания приступы. Двигательная активность обычно двусторонняя с самого начала приступа. Когда двустороннее возникновение двигательной активности асимметрично, может быть сложно определить, является ли оно очаговым или генерализованным. Приступы с генерализованным началом в дальнейшем могут быть классифицированы за типов припадков:.

Миоклонические тонико-клонические приступы миоклоническое подергивание с последующими тоническими и клоническими движениями. Генерализованные немоторные судороги могут быть далее классифицированы по типу приступов определяется по самой ранней характерной особенности :. Атипичные абсансы например, с менее резким началом или окончанием приступа или с ненормальными изменениями мышечного тонуса.

Все виды абсансов являются приступами с генерализованным началом. Помочь отличить приступы абсанса от очаговых судорожных припадков, хотя различия и не являются абсолютными, могут следующие характеристики:. Как правило, при абсансах автоматизмы менее сложны, чем при парциальных эпилептических приступах с потерей сознания. Генерализованные приступы чаще всего возникают из-за нарушений обмена веществ, а иногда и из-за генетических нарушений. Парциальные приступы возникают в нейронных сетях в одном полушарии и могут также возникать в подкорковых структурах.

Они могут быть дискретно локализованы или более широко распространены. Фокальные приступы делятся на подтипы в зависимости от того, протекают они с потерей сознания или без. Если сознание нарушается во время какой-либо части припадка, он классифицируется как очаговый припадок с нарушением сознания. Судорожные приступы с фокальным началом в дальнейшем могут быть классифицированы по типу судорог:. Уровень подготовленности, как правило, не определяется при наличии атонических припадков или эпилептических спазмов.

Фокальные немоторные приступы могут быть далее классифицированы на основании выраженного признака на первых стадиях:. Вегетативная дисфункция вегетативные эффекты, такие как ощущения со стороны желудочно-кишечного тракта, ощущение жара или холода, приливы крови, сексуальное возбуждение, пилоэрекция и сердцебиение. Когнитивная дисфункция нарушения речи или других когнитивных функций, либо реальное восприятие таких признаков, как дежавю, галлюцинации, иллюзии, или наличие перцептивных искажений.

Эмоциональная дисфункция такие эмоциональные изменения, как беспокойство, страх, радость, другие эмоции, либо аффективные реакции без субъективных эмоций. Сенсорная дисфункция вызывающая соматосенсорные, обонятельные, зрительные, слуховые, вкусовые или вестибулярные ощущения или ощущение жара или холода.

Приступы с фокальным началом могут переходить в тонико-клонические приступы с генерализованным началом называемые тонико-клоническими приступами с переходом от фокальных к билатеральным, ранее назывались приступами вторичной генерализации , что приводит к потере сознания. Тонико-клонические приступы с переходом от фокальных к билатеральным возникают тогда, когда приступ с фокальным началом распространяет патологическую электрическую активность из очага на всю кору больших полушарий мозга.

Этот процесс может происходить настолько стремительно, что первоначальный приступ с фокальным началом может быть незаметен или короток. В случае, если информация о начале заболевания отсутствует, приступы обычно классифицируются как приступы с неизвестным началом. Если у врача появится больше информации о судорогах, они могут быть отнесены к очаговым или генерализованным. Приступы с неизвестным началом могут сопровождаться психомоторной активностью или проходить без нее.

Тонико-клонические приступы с неясным началом приступа часто классифицируются как приступы с неизвестным началом. Приступы, которые впоследствии идентифицируются как эпилептические судороги или приступы с заторможенностью поведения, могут первоначально классифицироваться как приступы с неизвестным началом.

Детальный видео-ЭГГ-мониторинг может помочь выяснить, является ли начало приступов очаговым или генерализованным; это важно, поскольку в случае очагового начала его причина может быть излечима. Epilepsia 58 4 —, Аура может предшествовать приступам. Аура характеризует состояние пациента на период начала приступа. При жамевю, знакомое место или опыт может ощущаться больным как незнакомые — феномен, противоположный дежавю. В большинстве случаев аура, которую описывают пациенты, представляет собой часть фокального пароксизма в сознании.

Постиктальное состояние часто наблюдается после приступа с генерализированным началом; оно характеризуется глубоким сном, головными болями, спутанностью сознания и болью в мышцах и длится от нескольких минут до нескольких часов. Иногда, в этот период может выявляться паралич Тодда преходящий неврологический дефицит, как правило, слабость, в конечности, противоположной очагу патологической электрической активности.

У большинства пациентов в межприступный период не выявляется каких-либо неврологических нарушений, несмотря на то, что прием высоких доз противосудорожных препаратов особенно с седативным эффектом может действовать угнетающим образом на ЦНС.

Любое прогрессирующее ухудшение психических функций, как правило, связано с основным неврологическим заболеванием, приведшим к развитию приступов, а не с самими приступами. Во время фокального приступа без потери сознания восприятие действительности не нарушается.

Если сознание нарушается во время какой-либо части приступа, он классифицируется как фокальный приступ с нарушением сознания; сознание при этом может быть нарушено, но не полностью потеряно. Фокальные приступы характеризуются наличием двигательных, чувствительных или психомоторных проявлений без потери сознания. Специфические симптомы отражают пораженный участок головного мозга см. При эпилепсии Джексона очаговые двигательные симптомы начинаются с одной кисти, а затем поднимаются вверх по руке джексоновский марш.

Другие приступы с фокальным началом начинаются на лице и переходят на руку и иногда — ногу. Феноменология начала приступа.

Локализация патологического очага. Неприятные ощущения во внутренних органах, вегетативные нарушения например, эпигастральная аура, слюноотделение. Локализованные чувствительные нарушения например, покалывание или онемение в конечности или половине тела.

Эпилепсия парциальная непрерывная , редко встречающееся расстройство, представляет собой продолжительный фокальный моторный приступ. Обычно вовлечены рука, кисть руки или одна половина лица; приступы повторяются каждые несколько секунд или минут от нескольких дней, до нескольких лет подряд.

Причиной обычно является следующее:. У детей: очаговый воспалительный процесс например, энцефалит Расмуссена , вызванный хронической вирусной инфекцией или аутоиммунными нарушениями. Следует подозревать приступы с фокальным началом у больных с преходящими, необъяснимыми, рецидивирующими нарушениями, которые имеют психиатрическую природу например, галлюцинации, сложный поведенческий автоматизм, проблемы с речью, снижение реакции при взгляде в одну точку. Фокальным приступам с потерей сознания часто предшествует аура.

Во время приступа взгляд пациентов может быть на чем-то фиксирован. Восприятие нарушено, но пациенты сохраняют определенную осведомленность относительно окружающей обстановки например, они могут избегать раздражающий стимул.

Виды эпилептических приступов

Эпилепсия представляет собой хроническое неинфекционное заболевание головного мозга, которое поражает около 50 миллионов человек во всем мире. Для заболевания характерны повторяющиеся припадки. Эти припадки проявляются в виде кратковременных непроизвольных судорог в какой-либо части тела парциальные судороги или по всему телу генерализованные судороги и иногда сопровождаются потерей сознания и утратой контроля над функциями кишечника или мочевого пузыря. Припадки являются результатом избыточных электрических разрядов в группе клеток мозга. Такие разряды могут возникать в различных участках мозга.

Энциклопедия

Многие из нас видели, как в общественных местах у людей возникают эпилептические приступы, которые чаще всего производят пугающее впечатление на окружающих. Существует еще одно стойкое предубеждение, что при приступе оказывать помощь не нужно. Действительно, большинство эпилептических приступов прекращаются спонтанно через несколько минут. Однако во время приступа больной все-таки нуждается в помощи окружающих. От спокойных и продуманных действий находящихся рядом людей зависит степень травматизации больного и своевременность вызова квалифицированной медицинской помощи при необходимости.

Эпилептический синдром

Жадкевича в Москве - Эпилептический синдром Эпилептический синдром Эпилепсия представляет собой хроническое заболевание головного мозга, которое характеризуется повторяющимися приступами эпилептический синдром нарушений двигательных, чувствительных, вегетативных, мыслительных или психических функций. Развивается в результате повышенной готовности мозга, возникающей по разным механизмам наличие спаек, рубцов, опухолей , которые оказывают раздражающее влияние на нервные образования. Припадки в данном состоянии в основном однообразные, отличаются только по степени выраженности, могут быть длительными и серийными. Эпилептический синдром и эпилепсия — в чём отличия? Основное отличие состоит в происхождении этих двух состояний. ЭС развивается по причине какого-либо перенесённого заболевания головного мозга. А эпилепсия представляет собой отдельное заболевание, причины развития которого неизвестны.

Приступы, при которых эпилептический разряд начинается в локализованных областях коры, то есть имеется один или несколько очагов эпилептической активности, называются парциальными в настоящее время принято называть такие приступы фокальными. Затем эпилептическая активность может распространяться на другие области коры.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Неотложная помощь при эпилептическом припадке

Судорожные припадки

Эпилептический приступ — это патологичеcкая неконтролируемая электрическая активность в клетках серого вещества коры головного мозга, приводящая к временному нарушению его нормальной работы. Как правило, приступ сопровождается изменением сознания, сенсорными нарушениями, а также очаговыми двигательными расстройствами или конвульсиями генерализованным судорожным припадком с непроизвольным сокращением мышц всего тела. Диагноз может быть клиническим и включает в себя результаты нейровизуализации, лабораторных исследований и ЭЭГ в случае впервые выявленных приступов или определение уровня антисудорожных препаратов антикольвунсантов в случае ранее диагностированной эпилепсии. Лечение включает в себя устранение причины, если это возможно, применение противосудорожных препаратов и хирургическое вмешательство если препараты неэффективны.

Исключение составляют рефлекторные приступы эпилепсии. Классические примеры рефлекторных приступов характерны для фотосенситивной эпилепсии, когда световой раздражитель может спровоцировать эпилептический приступ.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Оказание помощи при эпилептическом приступе.

Комментариев: 4

  1. borisantonov65:

    наташа, пока никаких результатов.Кажется,что очередная фигня.

  2. nikolaus:

    veles-r, Глистенок с мамой вышли на траву естественным путем.Он говорит:Мама смотри как здесь хорошо солнышко светит,травка зеленеет,давай останемся здесь жить!Мама ему отвечает:Сынок я тебя понимаю конечно,но Родину не выбирают!И обратно зашли!

  3. Kafaika:

    basil0204, можно начать с одной. Но мне мало, я обычно 2 кидаю. Но и чашка у меня не маленькая:))) грамм 350-400. И смесь можно варьировать по количеству ингредиентов. Кому-то имбиря много, тот маааленький корешок добавляет, грамм 80. Я: 120-150, кто-то лимон не очень, можно и пару перекрутить. Так что попробуйте сначала маленькую порцию сделать: корешок на 50-70гр, 2 лимона средних и стакан меда.

  4. alexline:

    Ежедневно общаться без перерыва не менее часа , да еще и при “концентрации только друг на друге”, при этом не заниматься приготовлением пищи и не отвлекаться на звонки – это не реально. Бешеный ритм жизни просто не дает на это времени. Отсюда недосказанность, недопонимание. Может быть, да, от этого и распадаются семьи.